Dapagliflozin Viatris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dapagliflozin

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

A10BK01

INN (الاسم الدولي):

dapagliflozin

المجموعة العلاجية:

Drogi użati fid-dijabete

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

الخصائص العلاجية:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2023-03-24

نشرة المعلومات

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Dapagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dapagliflozin Viatris u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dapagliflozin Viatris
3.
Kif għandek tieħu Dapagliflozin Viatris
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dapagliflozin Viatris
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris fih is-sustanza attiva li tissejjaħ
dapagliflozin. Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu “inibituri tal-kotrasportatur 2 ta’
sodium-glucose (SGLT2)”. Dawn jaħdmu billi
jimblokkaw il-proteina SGLT2 fil-kliewi tiegħek. Billi jimblokkaw din
il-proteina, iz-zokkor fid-
demm (glucose), il-melħ (sodium) u l-ilma jitneħħew mill-ġisem
tiegħek permezz tal-awrina.
GĦALXIEX JINTUŻA DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris jintuża biex jikkura:

DIJABETE TAT-TIP 2
-
f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar.
-
jekk id-dijabete tat-tip 2 tiegħek ma tkunx tista’ tiġi
ikkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju.
-
Dapagliflozin Viatris jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
mediċini oħra għall-kura tad-
dijabete.
-
Huwa importanti li tkompli ti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 24 mg ta’ lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 48 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Dapagliflozin Viatris 5 mg pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra, tonda, konvessa miż-żewġ naħat,
b’dijametru ta’ madwar 7.2 mm, b’“5”
imnaqqax fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pillola miksija b’rita
Safra, forma ta’ djamant, konvessa miż-żewġ naħat, b’qisien
ta’ madwar 11 x 8 mm, b’“10” imnaqqax
fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti u tfal li għandhom 10
snin u aktar għall-kura ta’ dijabete
mellitus tat-tip 2 mhux ikkontrollata biżżejjed bħala żieda
mad-dieta u mal-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin huwa meqjus mhux xieraq minħabba
nuqqas ta’ tolleranza.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete
tat-tip 2.
Għal riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta’
terapiji, effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet li ġew
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1.
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti għall-kura ta’
insuffiċjenza sintomatika kronika tal-qalb bi
frazzjoni mnaqqsa ta’ ħruġ ’il barra.
Ma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات