Dapagliflozin Viatris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
18-01-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

dapagliflozin

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2023-03-24

Risalah maklumat

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Dapagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dapagliflozin Viatris u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dapagliflozin Viatris
3.
Kif għandek tieħu Dapagliflozin Viatris
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dapagliflozin Viatris
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris fih is-sustanza attiva li tissejjaħ
dapagliflozin. Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu “inibituri tal-kotrasportatur 2 ta’
sodium-glucose (SGLT2)”. Dawn jaħdmu billi
jimblokkaw il-proteina SGLT2 fil-kliewi tiegħek. Billi jimblokkaw din
il-proteina, iz-zokkor fid-
demm (glucose), il-melħ (sodium) u l-ilma jitneħħew mill-ġisem
tiegħek permezz tal-awrina.
GĦALXIEX JINTUŻA DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris jintuża biex jikkura:

DIJABETE TAT-TIP 2
-
f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar.
-
jekk id-dijabete tat-tip 2 tiegħek ma tkunx tista’ tiġi
ikkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju.
-
Dapagliflozin Viatris jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
mediċini oħra għall-kura tad-
dijabete.
-
Huwa importanti li tkompli ti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 24 mg ta’ lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 48 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Dapagliflozin Viatris 5 mg pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra, tonda, konvessa miż-żewġ naħat,
b’dijametru ta’ madwar 7.2 mm, b’“5”
imnaqqax fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pillola miksija b’rita
Safra, forma ta’ djamant, konvessa miż-żewġ naħat, b’qisien
ta’ madwar 11 x 8 mm, b’“10” imnaqqax
fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti u tfal li għandhom 10
snin u aktar għall-kura ta’ dijabete
mellitus tat-tip 2 mhux ikkontrollata biżżejjed bħala żieda
mad-dieta u mal-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin huwa meqjus mhux xieraq minħabba
nuqqas ta’ tolleranza.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete
tat-tip 2.
Għal riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta’
terapiji, effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet li ġew
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1.
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti għall-kura ta’
insuffiċjenza sintomatika kronika tal-qalb bi
frazzjoni mnaqqsa ta’ ħruġ ’il barra.
Ma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini