Daptomycin Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daptomicina

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J01XX09

INN (الاسم الدولي):

daptomycin

المجموعة العلاجية:

Antibacterianos para uso sistémico,

المجال العلاجي:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

الخصائص العلاجية:

La daptomicina es indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones. Adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) de los pacientes con complicadas de piel y tejidos blandos infecciones (cSSTI). Pacientes adultos con el lado derecho de la endocarditis infecciosa (RIE) por Staphylococcus aureus. Es isrecommended que la decisión para el uso de daptomicina debe tomar en cuenta el antibacteriana de la susceptibilidad del organismo y deben estar basadas en el asesoramiento de expertos. Adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) de los pacientes con Staphylococcus aureus bacteriemia (SAB). En los adultos, el uso de la bacteriemia debe estar asociada con AVENA o con cSSTI, mientras que en los pacientes pediátricos, el uso de la bacteriemia debe estar asociada con cSSTI. La daptomicina es activo contra bacterias Gram positivas sólo. En las infecciones mixtas donde Gram negativos y/o de ciertos tipos de bacterias anaerobias se sospecha, la daptomicina debe ser co-administrado con adecuada agente antibacteriano(s). Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAPTOMICINA HOSPIRA 350 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA
PERFUSIÓN EFG
daptomicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Daptomicina Hospira y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Daptomicina Hospira
3.
Cómo usar Daptomicina Hospira
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daptomicina Hospira
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DAPTOMICINA HOSPIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Daptomicina Hospira polvo para solución
inyectable y para perfusión EFG es
daptomicina. Daptomicina es un antibacteriano que puede detener el
crecimiento de ciertas bacterias.
Daptomicina Hospira se utiliza en adultos y en niños y adolescentes
(edades comprendidas entre
1 y 17 años) para tratar infecciones en la piel y de los tejidos bajo
la piel. También se utiliza para tratar
infecciones en la sangre cuando se asocian a una infección en la
piel.
Daptomicina Hospira también se utiliza en adultos para tratar
infecciones en los tejidos que recubren
el interior del corazón (incluidas las válvulas cardíacas)
producidas por un tipo de bacteria llamada
_Staphyloccocus aureus_. También se utiliza para tratar infecciones
en la sangre causadas por el mismo
tipo de bacteria cuando se asocian a una infección del corazón.
Dependiendo del tipo de infección(es) que sufra, su médico también
puede recetarle otros
antibacter
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daptomicina Hospira 350 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
Daptomicina Hospira 500 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Daptomicina Hospira 350 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
Cada vial contiene 350 mg de daptomicina.
1 ml contiene 50 mg de daptomicina después de la reconstitución con
7 ml de solución inyectable de
cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9 %).
Daptomicina Hospira 500 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
Cada vial contiene 500 mg de daptomicina.
1 ml contiene 50 mg de daptomicina después de la reconstitución con
10 ml de solución inyectable de
cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9 %).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Daptomicina Hospira 350 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
Polvo para solución inyectable y para perfusión.
Torta o polvo liofilizado de color amarillo claro a marrón claro.
Daptomicina Hospira 500 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG
Polvo para solución inyectable y para perfusión.
Torta o polvo liofilizado de color amarillo claro a marrón claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daptomicina está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones (ver secciones 4.4 y 5.1).
-
Pacientes adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) con
infecciones complicadas de la piel
y de los tejidos blandos (IPPBc).
-
Pacientes adultos con endocarditis infecciosa del lado derecho (EID)
por _Staphylococcus _
_aureus._
Se recomienda que la decisión de usar daptomicina tenga en cuenta la
sensibilidad
antibacteriana del microorganismo y se base en el asesoramiento de
expertos (ver
secciones 4.4 y 5.1).
-
Pacientes adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) con
bacteriemia por Staphylococcus
aureus (BSA). Para su uso en adultos la bacteriemia debe 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات