Ganirelix Gedeon Richter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ganirelix acetate

متاح من:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC رمز:

H01CC01

INN (الاسم الدولي):

ganirelix

المجموعة العلاجية:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2022-07-15

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
IN EINER FERTIGSPRITZE
Ganirelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ganirelix Gedeon Richter und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ganirelix Gedeon Richter
beachten?
3.
Wie ist Ganirelix Gedeon Richter anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ganirelix Gedeon Richter aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GANIRELIX GEDEON RICHTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ganirelix Gedeon Richter enthält den Wirkstoff Ganirelix und gehört
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die „Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten“
genannt werden, welche die
Wirkungen des natürlichen Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH)
hemmen. GnRH reguliert die
Ausschüttung der Gonadotropine (luteinisierendes Hormon [LH] und
follikelstimulierendes Hormon
[FSH]). Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle in der menschlichen
Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Bei Frauen ist FSH für das Wachstum und die
Entwicklung der Eibläschen (Follikel) in
den Eierstöcken verantwortlich. Follikel sind kleine runde Bläschen,
die die Eizellen enthalten. LH
wird für di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Fertigspritze enthält 0,25 mg Ganirelix in 0,5 ml wässriger
Lösung.
Der Wirkstoff Ganirelix (INN) ist ein synthetisches Decapeptid mit
hoher antagonistischer Aktivität
zu dem natürlich vorkommenden Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH).
Die Aminosäuren in den
Positionen 1, 2, 3, 6, 8 und 10 des natürlichen GnRH-Decapeptides
wurden substituiert, so dass sich
folgende Struktur ergibt: [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-
Ala
10
]-GnRH; das Molekulargewicht beträgt 1.570,4.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose Lösung mit einem pH-Wert zwischen 4,8 – 5,2 und
einer Osmolalität zwischen
260 - 300 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ganirelix Gedeon Richter wird angewendet zur Vermeidung eines
vorzeitigen LH (Luteinisierendes
Hormon)-Anstieges bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen
Hyperstimulation (COH) im
Rahmen einer assistierten Reproduktionstechnik (ART) unterziehen.
In klinischen Studien wurde Ganirelix mit rekombinantem humanem
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) oder Corifollitropin alfa, dem langwirkenden Follikelstimulans,
verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ganirelix Gedeon Richter sollte nur von einem Spezialisten mit
Erfahrung in der Behandlung der
Infertilität verordnet werden.
Dosierung
Ganirelix wird zur Vermeidung eines vorzeitigen LH-Anstieges bei
Frauen, die sich einer COH
unterziehen, verabreicht. Die kontrollierte ovarielle Hyperstimulation
mit FSH oder Corifollitropin
alfa kann an Tag 2 oder 3 der Menses begonnen werden. Ganirelix Gedeon
Richter (0,25 mg) sollte
1-mal täglich subkutan injiziert werden, beginnend am 5. oder 6. Tag
der FSH-Gabe oder an Tag 5
oder Tag 6 nach Ver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات