Glubrava

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BD05

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone, metformin

المجموعة العلاجية:

Lieky používané pri cukrovke

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2007-12-11

نشرة المعلومات

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pioglitazón/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glubrava a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glubravu
3.
Ako užívať Glubravu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Glubravu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLUBRAVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Glubrava obsahuje pioglitazón a metformín, čo sú antidiabetiká
používané na reguláciu hladiny cukru
vo vašej krvi.
Používa sa na liečbu diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u
dospelých, ak liečba samotným metformínom nie je dostatočná.
Cukrovka 2.typu sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, najmä ako dôsledok nadváhy a keď telo neprodukuje
dostatok inzulínu (hormónu,
ktorý kontroluje hladinu cukru v krvi) alebo nedokáže účinne
využiť inzulín, ktorý vyprodukuje.
Glubrava pomáha regulovať hladinu cukru vo vašej krvi, ak máte
cukrovku 2. typu tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí.
Pokiaľ sa vám po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania Glubravy hladina cukru neupraví, liečba 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glubrava 15 mg/850 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
850 mg metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú bielej až sivobielej farby, podlhovasté, filmom
obalené, označené ,,15/850“ na jednej strane
a ,,4833M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Glubrava je určená na druhú líniu liečby dospelých pacientov s
diabetes mellitus 2. typu, najmä
obéznych pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú
kompenzáciu diabetu pri použití
najvyššej tolerovanej dávky perorálnej monoterapie metformínom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť primeranosť odpovede
pacientov posúdená po 3 – 6
mesiacoch (napr. zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziká
pri dlhodobej liečbe, má byť
potvrdené pretrvávanie dosiahnutého prínosu liečby pri
nasledujúcich bežných kontrolách (pozri
časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie_ _
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odporúčaná dávka Glubravy je 30 mg/deň pioglitazónu plus 1 700
mg/deň metformíniumchloridu.
(Túto dávku je možné dosiahnuť jednou tabletou Glubravy 15 mg/850
mg užívanou dvakrát denne).
Titrácia dávky s pioglitazónom (pridanej k optimálnej dávke
metformínu) sa má zvážiť skôr, ako
pacient prejde na liečbu Glubravou.
V klinicky vhodných prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z
monoterapie metformínom na
Glubravu.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Vzhľadom na to, že metformín sa vylučuje obličkami a starší
pacienti majú tendenciu k
zníženej funkcii obli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات