Glubrava

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-10-2022
下载 产品特点 (SPC)
18-10-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
18-10-2022

有效成分:

hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD05

INN(国际名称):

pioglitazone, metformin

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2007-12-11

资料单张

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pioglitazón/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glubrava a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glubravu
3.
Ako užívať Glubravu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Glubravu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLUBRAVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Glubrava obsahuje pioglitazón a metformín, čo sú antidiabetiká
používané na reguláciu hladiny cukru
vo vašej krvi.
Používa sa na liečbu diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u
dospelých, ak liečba samotným metformínom nie je dostatočná.
Cukrovka 2.typu sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, najmä ako dôsledok nadváhy a keď telo neprodukuje
dostatok inzulínu (hormónu,
ktorý kontroluje hladinu cukru v krvi) alebo nedokáže účinne
využiť inzulín, ktorý vyprodukuje.
Glubrava pomáha regulovať hladinu cukru vo vašej krvi, ak máte
cukrovku 2. typu tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí.
Pokiaľ sa vám po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania Glubravy hladina cukru neupraví, liečba 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glubrava 15 mg/850 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
850 mg metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú bielej až sivobielej farby, podlhovasté, filmom
obalené, označené ,,15/850“ na jednej strane
a ,,4833M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Glubrava je určená na druhú líniu liečby dospelých pacientov s
diabetes mellitus 2. typu, najmä
obéznych pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú
kompenzáciu diabetu pri použití
najvyššej tolerovanej dávky perorálnej monoterapie metformínom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť primeranosť odpovede
pacientov posúdená po 3 – 6
mesiacoch (napr. zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziká
pri dlhodobej liečbe, má byť
potvrdené pretrvávanie dosiahnutého prínosu liečby pri
nasledujúcich bežných kontrolách (pozri
časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie_ _
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odporúčaná dávka Glubravy je 30 mg/deň pioglitazónu plus 1 700
mg/deň metformíniumchloridu.
(Túto dávku je možné dosiahnuť jednou tabletou Glubravy 15 mg/850
mg užívanou dvakrát denne).
Titrácia dávky s pioglitazónom (pridanej k optimálnej dávke
metformínu) sa má zvážiť skôr, ako
pacient prejde na liečbu Glubravou.
V klinicky vhodných prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z
monoterapie metformínom na
Glubravu.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Vzhľadom na to, že metformín sa vylučuje obličkami a starší
pacienti majú tendenciu k
zníženej funkcii obli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2022
资料单张 资料单张 德文 18-10-2022
产品特点 产品特点 德文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2022
资料单张 资料单张 英文 18-10-2022
产品特点 产品特点 英文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2022
资料单张 资料单张 法文 18-10-2022
产品特点 产品特点 法文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2022

查看文件历史