Gripovac 3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivierte influenza-A-virus, Schweine -

متاح من:

Merial S.A.S. 

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

Schweine

المجال العلاجي:

Immunologische

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 56 Tagen einschließlich trächtigen Sauen gegen Schweinegrippe, die durch die Subtypen H1N1, H3N2 und H1N2 verursacht wurden, um die klinischen Symptome und die virale Lungenlast nach der Infektion zu verringern. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: 4 Monate bei Schweinen, die im Alter von 56 bis 96 Tagen geimpft wurden, und 6 Monate bei Schweinen, die nach 96 Tagen und mehr zum ersten Mal geimpft wurden. Aktive Immunisierung trächtiger Sauen nach abgeschlossener Primärimmunisierung durch Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine hohe Kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen Schutz von Ferkeln für mindestens 33 Tage nach der Geburt vorsieht.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
16
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
17
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
GRIPOVAC 3
Suspension zur Injektion für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D-06861 Dessau-Rosslau
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gripovac 3
Suspension zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Impfdosis (2,0 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Stämme von inaktiviertem Influenza A Virus/Schwein/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units - Geometrisches Mittel
neutralisierender Einheiten,
induziert in Meerschweinchen nach zweifacher Immunisierung mit 0,5 ml
Gripovac 3.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0,21 mg
Klare gelblich-orange bis rosa gefärbte Suspension zur Injektion.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung von Schweinen einschließlich trächtiger Sauen
ab einem Alter von 56 Tagen
gegen Schweineinfluenza, verursacht durch die Subtypen H1N1, H3N2 und
H1N2, zur Reduzierung
klinischer Symptome und der Virusbelastung der Lungen nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität:
7 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
4 Monate bei Schweinen, die zwischen dem 56. und dem 96. Lebenstag
geimpft wurden und
Arzneimittel nicht länger zugelassen
18
6 Monate bei Schweinen, die am 96. Lebenstag oder danach erstmals
geimpft wurden.
Aktive Immunisierung trächtiger Sauen nach Abschluss der
Grundimmunisierung durch
Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine
hohe kolostrale Immunität zu
erzielen, welche die Ferkel für mindestens 33 Tage nach der Geburt
vor klinischen Erkrankungen
schützt.
5
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gripovac 3
Suspension zur Injektion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Impfdosis (2,0 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Stämme von inaktiviertem Influenza A Virus/Schwein/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units - Geometrisches Mittel
neutralisierender Einheiten,
induziert in Meerschweinchen nach zweifacher Immunisierung mit 0,5 ml
RESPIPORC FLU3
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0,21 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare gelblich-orange bis rosa gefärbte Suspension zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 56 Tagen,
einschließlich trächtiger Sauen,
gegen Schweineinfluenza, verursacht durch die Subtypen H1N1, H3N2 und
H1N2, zur Reduzierung
klinischer Symptome und der Virusbelastung der Lungen nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität:
7 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
4 Monate bei Schweinen, die zwischen dem 56. und dem 96. Lebenstag
geimpft wurden und
6 Monate bei Schweinen, die am 96. Lebenstag oder danach erstmals
geimpft wurden.
Aktive Immunisierung trächtiger Sauen nach Abschluss der
Grundimmunisierung durch
Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine
hohe kolostrale Immunität zu
erzielen, welche die Ferkel für mindestens 33 Tage nach der Geburt
vor klinischen Erkrankungen
schützt.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR DIE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
B
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات