Ivabradine JensonR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ivabradina cloridrato

متاح من:

JensonR+ Limited

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Terapia cardiaca

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. L'ivabradina è indicata: - negli adulti incapaci di tollerare o con una controindicazione all'uso di beta-bloccanti - o in combinazione con beta-bloccanti in pazienti non adeguatamente controllati con una dose ottimale di beta-bloccanti. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica II NYHA di classe IV con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o Quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ivabradina JensonR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina JensonR
3.
Come prendere Ivabradina JensonR
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina JensonR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA JENSONR E A COSA SERVE
Ivabradina JensonR (ivabradina) è un medicinale per il cuore
utilizzato per il trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i
beta-bloccanti nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante.
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”):
L’angin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 36,73 mg di lattosio (come
anidro).
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,09 mg di lattosio (come
anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Compresse biconvesse rivestite con film con linea d’incisione, di
colore rosa, forma ovale,
approssimativamente di 7,9 mm per 4,15 mm con impresso “Ι 5” su
un lato e “M” sull’altro lato della
compressa.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse biconvesse rivestite con film, di colore rosa, rotonde, con
bordo smussato, diametro
approssimativamente di 6,65 mm, con impresso “Ι 7” su un lato e
“M” sull’altro lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
affetti da coronaropatia con normale ritmo sinusale e frequenza
cardiaca ≥70 bpm. Ivabradina è
indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una dose
ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’ins
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات