Ivabradine JensonR

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradina cloridrato

Disponível em:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Terapia cardiaca

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. L'ivabradina è indicata: - negli adulti incapaci di tollerare o con una controindicazione all'uso di beta-bloccanti - o in combinazione con beta-bloccanti in pazienti non adeguatamente controllati con una dose ottimale di beta-bloccanti. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica II NYHA di classe IV con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o Quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

Status de autorização:

Ritirato

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ivabradina JensonR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina JensonR
3.
Come prendere Ivabradina JensonR
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina JensonR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA JENSONR E A COSA SERVE
Ivabradina JensonR (ivabradina) è un medicinale per il cuore
utilizzato per il trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i
beta-bloccanti nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante.
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”):
L’angin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 36,73 mg di lattosio (come
anidro).
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,09 mg di lattosio (come
anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina JensonR 5 mg compresse rivestite con film
Compresse biconvesse rivestite con film con linea d’incisione, di
colore rosa, forma ovale,
approssimativamente di 7,9 mm per 4,15 mm con impresso “Ι 5” su
un lato e “M” sull’altro lato della
compressa.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina JensonR 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse biconvesse rivestite con film, di colore rosa, rotonde, con
bordo smussato, diametro
approssimativamente di 6,65 mm, con impresso “Ι 7” su un lato e
“M” sull’altro lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
affetti da coronaropatia con normale ritmo sinusale e frequenza
cardiaca ≥70 bpm. Ivabradina è
indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una dose
ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’ins
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto