Miglustat Gen.Orph

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

miglustat

متاح من:

Gen.Orph

ATC رمز:

A16AX06

INN (الاسم الدولي):

miglustat

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Enfermedad de Gaucher

الخصائص العلاجية:

Miglustat Gen. Orph está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo 1 de leve a moderada. Miglustat Gen. Orph sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. Miglustat Gen. Orph está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de Niemann-Pick tipo C de la enfermedad.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-11-09

نشرة المعلومات

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
miglustat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Miglustat Gen.Orph y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Miglustat Gen.Orph.
3.
Cómo tomar Miglustat Gen.Orph.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Miglustat Gen.Orph.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES MIGLUSTAT GEN.ORPH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Miglustat Gen.Orph contiene la sustancia activa miglustat que
pertenece a un grupo de medicamentos
que tienen efecto sobre el metabolismo. Se usa para tratar dos
transtornos:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE USA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO 1
LEVE-MODERADA EN
ADULTOS.
En la enfermedad de Gaucher tipo 1, su cuerpo no puede eliminar una
sustancia denominada
glucosilceramida. Debido a ello se acumula en algunas células de su
sistema inmunitario. Esto puede
dar lugar a que le aumente de tamaño el hígado y al bazo, se
produzcan cambios en la sangre y le
afecte a los huesos.
El tratamiento habitual para la enfermedad de Gaucher tipo 1 consiste
en la terapia enzimática de
sustitución (TES). Miglustat Gen.Orph sólo se utilizará en aquellos
casos en los que se considere que
la terapia enzimática de sustitución no es adecuada para el
paciente.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH TAMBIÉN SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS
SÍNTOMAS NEUROLÓGICOS
PROGRESIVOS DE LA ENFERMEDAD DE NIE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Miglustat Gen.Orph100 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula dura contiene 100 mg de miglustat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas de gelatina dura de color blanco, con la tapa y el cuerpo
opacos, de tamaño 4 y unos 14 mm
de longitud. a.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Miglustat Gen.Orph está indicado en el tratamiento oral de pacientes
adultos con la enfermedad de
Gaucher tipo 1 leve o moderada. Miglustat Gen.Orph se utilizará
únicamente en aquellos casos en los
que no sea adecuado el tratamiento enzimático sustitutivo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
Miglustat Gen.Orph está indicado para el tratamiento de las
manifestaciones neurológicas progresivas
en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de
Niemann-Pick tipo C (ver secciones
4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser dirigido por un médico con conocimientos
sobre el tratamiento de la
enfermedad de Gaucher o de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C,
respectivamente.
Posología
_Dosis en enfermedad de Gaucher tipo 1 _
_Adultos _
Para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Gaucher
tipo 1, se recomienda una dosis
inicial de 100 mg administrada tres veces al día.
Temporalmente, puede resultar necesario reducir la dosis a 100 mg una
o dos veces al día en caso de
producirse diarrea.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la eficacia de miglustat en niños y adolescentes
de 0 a 17 años de edad con
enfermedad de Gaucher tipo 1. No se dispone de datos.
_Dosis en enfermedad de Niemann-Pick tipo C _
_Adultos _
La dosis recomendada para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Niemann-Pick tipo
C es de 200 mg tres veces al día.
3
_Población pediátrica _
La dosis recomendada para el tratamiento de pacientes adolescentes (12
años o má
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 23-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 23-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات