Movymia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

teriparatide

متاح من:

STADA Arzneimittel AG

ATC رمز:

H05AA02

INN (الاسم الدولي):

teriparatide

المجموعة العلاجية:

Omeostasi del calcio

المجال العلاجي:

osteoporosi

الخصائص العلاجية:

Movymia è indicato negli adulti. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2017-01-11

نشرة المعلومات

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVYMIA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Movymia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Movymia
3.
Come usare Movymia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Movymia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVYMIA E A COSA SERVE
Movymia contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Movymia viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che
le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con farmaci detti corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOVYMIA
NON USI MOVYMIA
•
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se ha alti livelli di calcio nel sangue (preesistente ipercalcemia).
•
Se soffre di gravi problemi ai reni.
•
Se ha avuto un tumore alle ossa o se altri tumori si sono diffusi
(hanno metastatizzato) alle ossa.
•
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
•
Se ha nel sang
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Movymia 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una cartuccia da 2,4 mL di soluzione contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in _E. coli_ usando la tecnologia
del DNA ricombinante, è identico
alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone paratiroideo
umano endogeno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione incolore, limpida per iniezione con un pH di 3,8 - 4,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Movymia è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Movymia è 20 microgrammi somministrata una
volta al giorno.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
3
_Popolazioni particolari_
_Compromissione renale_
Nei pazient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات