NovoEight

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

turoctokog alfa

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

turoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

koagulačný faktor VIII

المجال العلاجي:

Hemofília A

الخصائص العلاجية:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2013-11-13

نشرة المعلومات

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات