Paglitaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazone cloridrato

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, come descritto di seguito:come monotherapyin in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione withmetformin, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione withmetformin e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PAGLITAZ 15 MG COMPRESSE
Pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Paglitaz e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Paglitaz
3.
Come prendere Paglitaz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Paglitaz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PAGLITAZ E A CHE COSA SERVE
Paglitaz contiene pioglitazone. È un medicinale anti-diabetico usato
per il trattamento del diabete
mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente), quando la metformina non
è adatta o non ha funzionato
adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di solito negli adulti.
Paglitaz aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue quando
è affetto da diabete di tipo 2
aiutando l’organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se Paglitaz
funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Paglitaz può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado
di assumere metformina, e dove la
terapia a base di dieta ed esercizio fisico non ha portato al
controllo della glicemia, oppure può essere
aggiunto ad altre terapie (come la metformina, una sulfonilurea o
l’insulina), che non hanno fornito un
controllo sufficiente della glicemia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PAGLITAZ
NON PRENDA PAGLITAZ
-
se è ipersensibile (allergico) a pioglitazone o 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paglitaz 15 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 88,83 mg di lattosio (vedere paragrafo
4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore da bianco a quasi bianco, tonde, con i bordi
smussati e con impresso “15” su un
lato della compressa (diametro 0,7 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
in MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
In DUPLICE TERAPIA ORALE in combinazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con
metformina;
-
una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intolleranza a
metformina o per i quali
metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico
nonostante la massima dose
tollerata di monoterapia con una sulfonilurea.
In TRIPLICE TERAPIA ORALE in combinazione con
-
metformina e una sulfonilurea, in pazienti adulti (in particolare
pazienti sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale.
-
Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nei
pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2 che non raggiungono un sufficiente controllo
glicemico con insulina, per i quali
l’uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o
intolleranza (vedere
paragrafo 4.4).
Dopo l’inizio della terapia con pioglitazone
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات