Phelinun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

melphalan hydrochloride

متاح من:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC رمز:

L01AA03

INN (الاسم الدولي):

melphalan

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myeloid, Acute; Neuroblastoma; Ovarian Neoplasms; Hematopoietic Stem Cell Transplantation

الخصائص العلاجية:

High-dose of Phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (Hodgkin, non-Hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. Phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (RIC) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in malignant haematological diseases in adults. Phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:Myeloablative conditioning (MAC) treatment in case of malignant haematological diseasesRIC treatment in case of non-malignant haematological diseases.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2020-11-16

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PHELINUN 50 MG POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
melfalan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PHELINUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato PHELINUN
3.
Come usare PHELINUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PHELINUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PHELINUN E A COSA SERVE
PHELINUN contiene il principio attivo denominato melfalan che
appartiene a un gruppo di medicinali
definiti citotossici (chiamati anche chemioterapici) e agisce
riducendo il numero di determinate cellule.
PHELINUN può essere usato da solo o in associazione ad altri
medicinali o con irradiazione corporea
totale per il trattamento di:
•
diversi tipi di cancro del midollo osseo: mieloma multiplo, leucemia
linfoblastica acuta (detta
anche leucemia linfocitica acuta, LLA) e leucemia mieloide acuta
(LMA);
•
linfoma maligno (linfoma di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin), un cancro
che colpisce alcuni tipi
di globuli bianchi chiamati linfociti (cellule che combattono le
infezioni);
•
neuroblastoma, un tipo di cancro che si sviluppa da cellule nervose
anomale all’interno
dell’organismo;
•
cancro dell’ovaio in fase avanzata;
•
cancro della mammella in fase avanzata.
PHELINUN è anche usato, in associazione ad altri medicinali
citotossici, come medicinale preparatorio
prima del trapianto di cellule staminali ematopoietiche per il
trattamento del cancro del sangue negli
adulti nonché del cancro e di malattie del sangue non cancerogene
nella popolazio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PHELINUN 50 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione
PHELINUN 200 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PHELINUN 50 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 50 mg di melfalan (sotto
forma di melfalan cloridrato).
Dopo la ricostituzione con 10 ml di solvente, la concentrazione finale
della soluzione è di 5 mg/ml.
Eccipienti con effetti noti
Una volta ricostituito, ogni flaconcino contiene 0,68 mmol (15,63 mg)
di sodio, 400 mg di etanolo e
6,2 g di glicole propilenico.
PHELINUN 200 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 200 mg di melfalan
(sotto forma di melfalan cloridrato).
Dopo la ricostituzione con 40 ml di solvente, la concentrazione finale
della soluzione è di 5 mg/ml.
Eccipienti con effetti noti
Una volta ricostituito, ogni flaconcino contiene 2,72 mmol (62,52 mg)
di sodio, 1,6 g di etanolo e 24,9 g
di glicole propilenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
Polvere: polvere o agglomerato liofilizzati di colore da bianco a
giallo chiaro.
Solvente: soluzione liquida limpida e incolore.
Il pH della soluzione ricostituita è compreso tra 6,0 e 7,0 e
l’osmolalità è di 75 mOsmol/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Una dose elevata di PHELINUN in monoterapia o in associazione ad altri
medicinali citotossici e/o a
irradiazione corporea totale è indicata nel trattamento di:
-
mieloma multiplo,
-
linfoma maligno (linfoma di Hodgkin o non-Hodgkin),
-
leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta,
-
neuroblastoma infantile,
-
cancro dell’ovaio,
-
adenocarcinoma mammario.
3
PHELINUN in a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات