Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

متاح من:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

A vakcinák

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2010-11-29

نشرة المعلومات

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2018