Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

Beszerezhető a:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

A vakcinák

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2010-11-29

Betegtájékoztató

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-03-2018