Privigen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

humanes normales Immunglobulin (IVIg)

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

J06BA02

INN (الاسم الدولي):

human normal immunoglobulin (IVIg)

المجموعة العلاجية:

Immunseren und Immunglobuline,

المجال العلاجي:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

الخصائص العلاجية:

- Ersatz-Therapie bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:primäre Immundefizienz (PID) - Syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen bei Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie, bei denen prophylaktisch Antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen in der plateau-phase-multiple-Myelom-Patienten, die versagt haben, reagieren auf Pneumokokken-Immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei Patienten nach allogener hämatopoetischer-Stammzelltransplantation (hszt);kongenitales AIDS mit rezidivierenden bakteriellen Infektionen. Immunmodulation bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:primären immun-Thrombozytopenie (ITP), bei Patienten mit einem hohen Risiko von Blutungen oder vor der Operation zur Korrektur der Thrombozytenzahl;Guillain-Barré-Syndrom;Kawasaki-Krankheit;chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP). Nur begrenzte Erfahrungen vor der Verwendung von intravenösen Immunglobulinen bei Kindern mit CIDP.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2008-04-24

نشرة المعلومات

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSIONSLÖSUNG
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Privigen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Privigen beachten?
3.
Wie ist Privigen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Privigen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRIVIGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS PRIVIGEN IST
Privigen gehört zur Arzneimittelgruppe der normalen Immunglobuline
vom Menschen.
Immunglobuline werden auch Antikörper genannt und sind Proteine im
Blut, die Ihrem Körper bei der
Bekämpfung von Infektionen helfen.
WIE PRIVIGEN WIRKT
Privigen enthält Immunglobuline, die aus dem Blut gesunder Personen
hergestellt wurden. Das
Arzneimittel wirkt auf genau die gleiche Weise wie die natürlichen
Immunglobuline im menschlichen
Blut.
WOFÜR PRIVIGEN VERWENDET WIRD
Privigen wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern und
Jugendlichen (0-18 Jahre) in
folgenden Situationen verwendet:
A)
zur Erhöhung ungewöhnlich niedriger Immunglobulin-Spiegel im Blut
auf normale Werte
(Ersatzbehandlung). Dabei handelt es sich um fünf Gruppen:
1.
Patienten mit angeborener eingeschränkter oder fehlender Fähigkeit,
Immunglobuline zu
bilden (primäre Immunmangelsyndrome (PID)).
2.
Sekundäre Immundefekte (SID) bei Patienten, mit schweren oder
wiederkehrenden
Infektionen, ineffektiver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Privigen 100 mg/ml Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)*
Ein Milliliter enthält:
Normales Immunglobulin vom Menschen
………………………………………………………100 mg
(Reinheit von mindestens 98 % IgG)
Jede Durchstechflasche mit 25 ml Lösung enthält: 2,5 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 50 ml Lösung enthält: 5 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 100 ml Lösung enthält: 10 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 200 ml Lösung enthält: 20 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 400 ml Lösung enthält: 40 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Verteilung der IgG-Subklassen (ungefähre Werte):
IgG
1
........................69 %
IgG
2
........................26 %
IgG
3
......................... 3 %
IgG
4
......................... 2 %
Der IgA-Gehalt beträgt maximal 25 Mikrogramm/ml.
*Hergestellt aus dem Plasma menschlicher Spender.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Privigen enthält etwa 250 mmol/l (Bereich: 210 bis 290) L-Prolin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Die Lösung ist klar oder leicht opaleszierend und farblos bis leicht
gelblich.
Privigen ist isotonisch und hat eine Osmolalität von ungefähr 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Substitutionstherapie bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen
(0-18 Jahre) bei:

Primären Immunmangelsyndromen (PID) mit eingeschränkter
Antikörperbildung (siehe
Abschnitt 4.4).

Sekundären Immundefekten (SID) bei Patienten, mit schweren oder
wiederkehrenden
Infektionen, ineffektiver antimikrobieller Behandlung und entweder
nachgewiesenem
ungenügendem Anstieg von Impfantikörpern (PSAF*) oder
IgG-Serumspiegel von <4 g/l.
* PSAF = Ausbleiben eines mindestens 2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات