ProteqFlu-Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium tetani-toksoidi / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AI01

INN (الاسم الدولي):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

المجموعة العلاجية:

Hevoset

المجال العلاجي:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

الخصائص العلاجية:

Aktiivinen immunisointi hevoset neljän kuukauden iässä tai vanhempi hevosinfluenssaa vastaan vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen sekä tetanusta vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PROTEQFLU-TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProteqFlu-Te
Injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) .............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) .. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuutta ehkäisemään.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
15
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProteqFlu-Te injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vain terveitä eläimiä rokotetaan.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Vahinkoinjektiotapauksessa on otettava välittömästi yhtey
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات