ProteqFlu-Te

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2021

Aktiv ingrediens:

Clostridium tetani-toksoidi / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Hevoset

Terapeutisk område:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasjoner:

Aktiivinen immunisointi hevoset neljän kuukauden iässä tai vanhempi hevosinfluenssaa vastaan vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen sekä tetanusta vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PROTEQFLU-TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProteqFlu-Te
Injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) .............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) .. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuutta ehkäisemään.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
15
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProteqFlu-Te injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vain terveitä eläimiä rokotetaan.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Vahinkoinjektiotapauksessa on otettava välittömästi yhtey
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2014