ProteqFlu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AD02

INN (الاسم الدولي):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Hevoset

المجال العلاجي:

Immunologisia valmisteita, Elävät virusrokotteet equine influenza virus

الخصائص العلاجية:

Aktiivinen, neljän kuukauden ikäisten tai vanhempien hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PROTEQFLU INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProteqFlu injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) ..............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) ..≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-annos
50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto: 5 kuukautta
perusrokotuksesta ja 1 vuosi
kolmannen rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Pistoskohdassa saattaa esiintyä tilapäistä turvotusta, joka menee
tavallisesti ohi neljän päivän
kuluessa. Turvotus saattaa harvinaisissa tapauksissa suurentua
läpimitaltaan 15–20 cm:n suuruiseksi
ja kestää 2–3 viikkoon saakka, jolloin se saattaa vaatia
oireenmukaista hoitoa.
Kipua, paikallista kuumotusta ja lihasjäykkyyttä voi esiintyä
harvinaisissa tapauksissa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa saateta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProteqFlu injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) ..............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) ..≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-annos
50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
........................................................................................................................................
4 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto: 5 kuukautta
perusrokotuksesta ja 1 vuosi
kolmannen rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä rokotetaan.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vahinkoinjektiotapauksessa on otettava välittömästi yhteyttä
lääkäriin ja näytettävä lääkärille
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Pistoskohdassa saattaa esiintyä tilapäistä turvotusta, joka menee
tavallisesti ohi neljän päivän
kuluessa. Turvotus saattaa harvinaisissa tapauksissa suurentua
läpimitaltaan 15–20 cm:n suuruiseksi
ja kestää 2–3 viikkoon saakka, jolloin se saattaa vaatia
oireenmukaista
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات