ProteqFlu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI05AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Hevoset

Gydymo sritis:

Immunologisia valmisteita, Elävät virusrokotteet equine influenza virus

Terapinės indikacijos:

Aktiivinen, neljän kuukauden ikäisten tai vanhempien hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PROTEQFLU INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProteqFlu injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) ..............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) ..≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-annos
50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto: 5 kuukautta
perusrokotuksesta ja 1 vuosi
kolmannen rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Pistoskohdassa saattaa esiintyä tilapäistä turvotusta, joka menee
tavallisesti ohi neljän päivän
kuluessa. Turvotus saattaa harvinaisissa tapauksissa suurentua
läpimitaltaan 15–20 cm:n suuruiseksi
ja kestää 2–3 viikkoon saakka, jolloin se saattaa vaatia
oireenmukaista hoitoa.
Kipua, paikallista kuumotusta ja lihasjäykkyyttä voi esiintyä
harvinaisissa tapauksissa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa saateta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProteqFlu injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) ..............≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) ..≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-annos
50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
........................................................................................................................................
4 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto: 5 kuukautta
perusrokotuksesta ja 1 vuosi
kolmannen rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveitä eläimiä rokotetaan.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vahinkoinjektiotapauksessa on otettava välittömästi yhteyttä
lääkäriin ja näytettävä lääkärille
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Pistoskohdassa saattaa esiintyä tilapäistä turvotusta, joka menee
tavallisesti ohi neljän päivän
kuluessa. Turvotus saattaa harvinaisissa tapauksissa suurentua
läpimitaltaan 15–20 cm:n suuruiseksi
ja kestää 2–3 viikkoon saakka, jolloin se saattaa vaatia
oireenmukaista
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją