Ristaben

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptyna

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w cukrzycy

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, Ristaben jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (PPARy) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą PPARy sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą PPARy i metformina przy użyciu agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Ristaben wskazuje również jako dodatek do insuliny (Z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات