Ristaben

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2015

有效成分:

sitagliptyna

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, Ristaben jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (PPARy) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą PPARy sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą PPARy i metformina przy użyciu agonistów PPARy jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Ristaben wskazuje również jako dodatek do insuliny (Z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2010-03-15

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristaben 25 mg t
abletki powlekane
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada
25
mg sitaglipt
yny.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Każda tabletka z
awiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 50
mg sitagliptyny.
Ristaben 100 mg tablet
ki powlekane
Każda ta
bletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 100
mg sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristaben 25
mg tabletki powlekane
Ok
rągła, różowa tabletka powlekana z
„221” po jedne
j stronie.
Ristaben 50
mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnobeżowa tabletka powlekana z
„112” p
o jednej stronie.
Ristaben 100
mg tabletki powlekane
Okrągła, beżowa
tabletka powlekana z
„277” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ristaben
jest wskazany do stosowania u
dorosłych z
cukrzycą typu
2 w
celu poprawy
kontroli glikemii:
w
monoterapii
:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłąc
znie di
etą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których
stosowanie metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.
w
dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
:
•
metforminą w
przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie je
dynie m
etforminy nie
wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
3
•
pochodną
sulfonylomocznika w
przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie
mak
symalnej tolerowanej dawki
pochodnej
sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli
glikemii oraz w
przypadku, gdy stosowanie met
forminy jest niewłaściwe z powodu
p
rzeciwwskazań lub ni
etolerancji;
•
agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPAR
)
(tj.
tiazo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2023
产品特点 产品特点 德文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2023
产品特点 产品特点 英文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2023
产品特点 产品特点 法文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史