Rituzena (previously Tuxella)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rituximab

متاح من:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC رمز:

L01XC02

INN (الاسم الدولي):

rituximab

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

الخصائص العلاجية:

Rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma Non-Hodgkin (NHL)Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio III IV linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. Rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio III IV linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con CD20 positivo, diffuso a grandi cellule B non Hodgkin in combinazione con CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. Leucemia linfocitica cronica (CLL)Rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario CLL. Solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra Rituzenaor pazienti refrattari a precedenti Rituzena plus chemioterapia. Granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisRituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (Wegener) (GPA) e polyangiitis microscopico (MPA).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RITUZENA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
rituximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Rituzena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Rituzena
3.
Come viene somministrato Rituzena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rituzena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È RITUZENA E A COSA SERVE
COS’È RITUZENA
Rituzena contiene il principio attivo “rituximab”, un tipo di
proteina chiamata “anticorpo
monoclonale” progettato per legarsi a particolari globuli bianchi,
ovvero i linfociti B. Quando
si lega
alla superficie di queste cellule, rituximab ne causa la morte.
A COSA SERVE RITUZENA
Rituzena può essere usato per il trattamento di molte e diverse
condizioni negli adulti. Il medico può
prescrivere Rituzena per il trattamento di:
A)
LINFOMA NON-HODGKIN
Il linfoma non-Hodgkin è una malattia del tessuto linfatico (parte
del sistema immunitario) che
coinvolge i linfociti B.
Rituzena può essere somministrato in monoterapia (da solo) o con
altri medicinali chiamati
nell’insieme “chemioterapia”.
B)
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La leucemia linfatica cronica (LLC) è la forma pi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rituzena 100 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di rituximab.
Ogni ml di concentrato contiene 10 mg di rituximab.
Rituximab è un anticorpo monoclonale chimerico murino/umano ottenuto
con tecniche di ingegneria
genetica, costituito da una immunoglobulina glicosilata con le regioni
costanti IgG1 di origine umana
e con le sequenze della regione variabile della catena leggera e della
catena pesante di origine murina.
L’anticorpo viene prodotto utilizzando una coltura di cellule di
mammifero in sospensione (ovariche
di
Hamster Cinese) e purificato con cromatografia affine e scambio
ionico, incluse procedure
specifiche
di inattivazione e rimozione virale.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Liquido limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:
Linfoma non-Hodgkin (LNH)
Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma
follicolare in III-IV stadio
precedentemente non trattati, in associazione a chemioterapia.
Rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con
linfoma follicolare in III-IV
stadio che sono chemioresistenti o sono in seconda o successiva
ricaduta dopo chemioterapia.
Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma
non-Hodgkin, CD20 positivo,
diffuso a grandi cellule B, in associazione a chemioterapia CHOP
(ciclofosfamide, doxorubicina,
vincristina, prednisolone).
Leucemia linfatica cr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات