Rituzena (previously Tuxella)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

rituximab

זמין מ:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

קוד ATC:

L01XC02

INN (שם בינלאומי):

rituximab

קבוצה תרפויטית:

Agenti antineoplastici

איזור תרפויטי:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

סממני תרפויטית:

Rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma Non-Hodgkin (NHL)Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio III IV linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. Rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio III IV linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con CD20 positivo, diffuso a grandi cellule B non Hodgkin in combinazione con CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. Leucemia linfocitica cronica (CLL)Rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario CLL. Solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra Rituzenaor pazienti refrattari a precedenti Rituzena plus chemioterapia. Granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisRituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (Wegener) (GPA) e polyangiitis microscopico (MPA).

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2017-07-13

עלון מידע

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RITUZENA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
rituximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Rituzena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Rituzena
3.
Come viene somministrato Rituzena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rituzena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È RITUZENA E A COSA SERVE
COS’È RITUZENA
Rituzena contiene il principio attivo “rituximab”, un tipo di
proteina chiamata “anticorpo
monoclonale” progettato per legarsi a particolari globuli bianchi,
ovvero i linfociti B. Quando
si lega
alla superficie di queste cellule, rituximab ne causa la morte.
A COSA SERVE RITUZENA
Rituzena può essere usato per il trattamento di molte e diverse
condizioni negli adulti. Il medico può
prescrivere Rituzena per il trattamento di:
A)
LINFOMA NON-HODGKIN
Il linfoma non-Hodgkin è una malattia del tessuto linfatico (parte
del sistema immunitario) che
coinvolge i linfociti B.
Rituzena può essere somministrato in monoterapia (da solo) o con
altri medicinali chiamati
nell’insieme “chemioterapia”.
B)
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La leucemia linfatica cronica (LLC) è la forma pi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rituzena 100 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di rituximab.
Ogni ml di concentrato contiene 10 mg di rituximab.
Rituximab è un anticorpo monoclonale chimerico murino/umano ottenuto
con tecniche di ingegneria
genetica, costituito da una immunoglobulina glicosilata con le regioni
costanti IgG1 di origine umana
e con le sequenze della regione variabile della catena leggera e della
catena pesante di origine murina.
L’anticorpo viene prodotto utilizzando una coltura di cellule di
mammifero in sospensione (ovariche
di
Hamster Cinese) e purificato con cromatografia affine e scambio
ionico, incluse procedure
specifiche
di inattivazione e rimozione virale.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Liquido limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:
Linfoma non-Hodgkin (LNH)
Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma
follicolare in III-IV stadio
precedentemente non trattati, in associazione a chemioterapia.
Rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con
linfoma follicolare in III-IV
stadio che sono chemioresistenti o sono in seconda o successiva
ricaduta dopo chemioterapia.
Rituzena è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma
non-Hodgkin, CD20 positivo,
diffuso a grandi cellule B, in associazione a chemioterapia CHOP
(ciclofosfamide, doxorubicina,
vincristina, prednisolone).
Leucemia linfatica cr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-08-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-02-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-02-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה