Selincro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Налмефен chlorowodorek dihydrat

متاح من:

H. Lundbeck A/S

ATC رمز:

N07BB05

INN (الاسم الدولي):

nalmefene

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w uzależnieniu od alkoholu

المجال العلاجي:

Zaburzenia związane z alkoholem

الخصائص العلاجية:

Selincro jest wskazany w celu zmniejszenia spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu, którzy mają wysoki poziom ryzyka związanego z piciem (patrz punkt 5).. 1), bez fizycznych objawów odstawienia i które nie wymagają natychmiastowej detoksykacji. Naszej powinien być podawany w połączeniu z ciągłego wsparcia psychologicznego koncentruje się na zobowiązania do leczenia i zmniejszenie spożycia alkoholu . Naszym należy rozpocząć tylko u pacjentów, którzy nadal mają wysoki pitnej-poziom ryzyka przez dwa tygodnie po pierwszej oceny.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2013-02-24

نشرة المعلومات

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SELINCRO 18 MG TABLETKI POWLEKANE
nalmefen
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Selincro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Selincro
3.
Jak przyjmować lek Selincro
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Selincro
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SELINCRO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Selincro zawiera substancję czynną nalmefen.
Lek Selincro jest stosowany w celu redukcji spożycia alkoholu u
dorosłych pacjentów uzależnionych
od alkoholu i z wciąż dużym spożyciem alkoholu, utrzymującym się
2 tygodnie po pierwszej
konsultacji z lekarzem.
Uzależnienie od alkoholu występuje wtedy, gdy dana osoba jest
fizycznie lub psychicznie uzależniona
od spożycia alkoholu.
Duże spożycie alkoholu definiuje się jako picie ponad 60 g czystego
alkoholu na dobę w przypadku
mężczyzn oraz ponad 40 g czystego alkoholu na dobę w przypadku
kobiet. Na przykład butelka wina
(750 ml; 12% v/v alkoholu) zawiera około 70 g alkoholu, a butelka
piwa (330 ml; 5% v/v alkoholu)
zawiera około 13 g alkoholu.
Lekarz prowadzący przepisał pacjentowi lek Selincro, ponieważ
pacjent nie był zdolny samodzielnie
doprowadzić do zmniejszenia spożywanego przez siebie alkoholu.
Lekarz prowadz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Selincro 18 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 18,06 mg nalmefenu (w postaci
nalmefenu chlorowodorku
dwuwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
każda tabletka powlekana zawiera 60,68 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Białe, owalne, dwuwypukłe, 6,0 x 8,75 mm tabletki powlekane z
napisem „S” wytłoczonym na jednej
stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Selincro jest wskazany w celu redukcji spożycia
alkoholu u dorosłych pacjentów
uzależnionych od alkoholu, u których występuje wysoki poziom ryzyka
picia (DRL, ang.
_Drinking _
_risk level_
) [patrz punkt 5.1], bez fizycznych objawów z odstawienia,
niewymagających
natychmiastowej detoksykacji.
Produkt leczniczy Selincro należy przepisywać jedynie w połączeniu
ze stałym wsparciem
psychospołecznym ukierunkowanym na przestrzeganie zasad leczenia i
redukcję spożycia alkoholu.
Leczenie produktem leczniczym Selincro należy rozpoczynać jedynie u
pacjentów, u których DRL
utrzymuje się na wysokim poziome po dwóch tygodniach od wstępnej
oceny.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Podczas wstępnej wizyty należy dokonać oceny stanu klinicznego
pacjenta, stopnia uzależnienia od
alkoholu oraz poziomu spożycia alkoholu (na podstawie informacji
podanych przez pacjenta).
Następnie należy poprosić pacjenta o odnotowywanie przez około dwa
tygodnie ilości spożywanego
alkoholu.
Na następnej wizycie, można rozpocząć leczenie produktem
leczniczym Selincro u pacjentów, u
których DRL utrzymuje się na wysokim poziomie (patrz punkt 5.1) w
okresie tych dwóch tygodni.
Produkt leczniczy należy stosować w połączeniu z interwencją
psychospołeczną ukierunkowaną na
przestrzeganie zasad leczenia i zmniejszenie spożycia alkoholu.
Produkt leczniczy S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات