Spherox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

متاح من:

CO.DON Gmbh

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

المجال العلاجي:

Kremzlinės ligos

الخصائص العلاجية:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-07-10

نشرة المعلومات

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-07-2021

عرض محفوظات المستندات