Spherox

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-08-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2023

Aktiva substanser:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

Tillgänglig från:

CO.DON Gmbh

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Terapiområde:

Kremzlinės ligos

Terapeutiska indikationer:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2017-07-10

Bipacksedel

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-07-2021

Visa dokumenthistorik