Suiseng Diff/A

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB12

INN (الاسم الدولي):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

المجموعة العلاجية:

grisar

المجال العلاجي:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

الخصائص العلاجية:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2021-12-07

نشرة المعلومات

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
Gul-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré harvisats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök).
19
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar överförda via råmjölken till
smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mild
lokal
inflammation
vid
injektionsstä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Gul-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré har visats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök)
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar, överförda via råmjölken
till smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skydd av smågrisar uppnås genom intag av råmjölk. Därför bör
man se till att varje smågris får i sig
en tillräcklig mängd råmjölk inom de första timmarna i livet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda förs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2022

عرض محفوظات المستندات