Suiseng Diff/A

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB12

Designació comuna internacional (DCI):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

indicaciones terapéuticas:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2021-12-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
Gul-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré harvisats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök).
19
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar överförda via råmjölken till
smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mild
lokal
inflammation
vid
injektionsstä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Gul-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré har visats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök)
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar, överförda via råmjölken
till smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skydd av smågrisar uppnås genom intag av råmjölk. Därför bör
man se till att varje smågris får i sig
en tillräcklig mängd råmjölk inom de första timmarna i livet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda förs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-01-2022

Veure l'historial de documents