Suvaxyn CSF Marker

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

svin

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af svin fra 7 uger gamle og fremefter for at forhindre dødelighed og reducere infektion og sygdom forårsaget af klassisk svinepestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-02-10

نشرة المعلومات

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
SUVAXYN CSF MARKER, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn CSF Marker, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
LYOFILISAT
Levende, rekombinant E2-gendeleteret bovin viral diarré virus
indeholdende klassisk svinefeber E2 gen (CP7_E2alf)
10
4,8
*
til 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Vævskulturinficerende dosis
SOLVENS:
Natriumchlorid 9 mg/ml
Vand til injektionsvæsker q.s.p. 1 ml
Lyofilisat: Råhvide pellets.
Solvens: Klar, farveløs væske.
Efter rekonstitueringen bør suspensionen være en svag lyserød, klar
væske.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 7-ugers alderen og frem for at
forebygge dødelighed og reducere
infektion og sygdom, forårsaget af klassisk svinefebervirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet: Mindst 6 måneder efter vaccination.
Til aktiv immunisering af avlssøer for at reducere transplacental
infektion forårsaget af CSFV.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet er ikke påvist.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriesikkerhedsundersøgelser hos drægtige dyr blev følgende
bivirkninger observeret:
En lokal og forbigående vævsreaktion i form af hævelse med op til 5
mm i diameter på
injektionsstedet var meget almindelig og varede i op til 1 dag. En
forbigående stigning i
kropstemperatur på 2,9 ° C blev observeret almindeligvis 4 timer
efter vaccination. Dette løste sig
spontant inden for 1 dag efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er define
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn CSF Marker, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
LYOFILISAT:
Levende, rekombinant E2-gendeleteret bovin viral diarré virus
indeholdende klassisk svinefeber E2 gen (CP7_E2alf)
10
4,8
*
til 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Vævskulturinficerende dosis
SOLVENS:
Natriumchlorid 9 mg/ml
Vand til injektionsvæsker q.s.p. 1 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: Råhvide pellets.
Solvens: Klar, farveløs væske.
Efter rekonstitueringen bør suspensionen være en svag lyserød, klar
væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 7-ugers alderen og frem for at
forebygge dødelighed og reducere
infektion og sygdom, forårsaget af klassisk svinefebervirus (CSFV).
Indtræden af immunitet: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet: Mindst 6 måneder efter vaccination.
Til aktiv immunisering af avlssøer for at reducere transplacental
infektion forårsaget af CSFV.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet er ikke påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Dokumentationen for denne vaccine understøtter, at den kun må
anvendes i tilfælde af udbrud i
besætninger indenfor afgrænsede kontrolzoner.
Beskyttelse mod transplacental overførsel af CSFV blev vist 21 dage
efter vaccination hos 6 drægtige
søer, som blev udsat for challenge med en moderat virulent
CSFV-stamme. Delvis beskyttelse mod
transplacental overførsel af CSFV blev observeret, når challenge med
en høj virulent CSFV-stamme
blev anvendt hos 6 drægtige søer.
Fødsel af kronisk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2021

عرض محفوظات المستندات