Tasmar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

толкапон

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

N04BX01

INN (الاسم الدولي):

tolcapone

المجموعة العلاجية:

Анти-Паркинсон лекарства, с други агенти на допаминергичните

المجال العلاجي:

Паркинсонова болест

الخصائص العلاجية:

Tasmar е показан в комбинация с levodopa / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при пациенти с леводопа отзивчив идиопатична Паркинсонова болест и моторни колебания, които не са успели да отговорят или са непоносимост на други инхибитори на катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Поради риск от потенциално смъртоносни, остро увреждане на черния дроб, Tasmar не трябва да се разглежда като първа линия-линия терапия за леводопа / бенсеразида или леводопа / карбидопы. С Tasmar трябва да се използва само в комбинация с препарати на леводопа / бенсеразида и леводопа / карбидопы, че информацията за назначаването на тези препарати на леводопа и приложими към едновременното прилагане с Tasmar.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASMAR 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
толкапон (
_tolcapone)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tasmar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasmar
3.
Как да приемате Tasmar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasmar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASMAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tasmar се употребява заедно с
лекарствения продукт леводопа, под
формата
леводо
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasmar 100 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
толкапон (
_tolcapone_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бледожълта до светложълта
шестоъгълна, двойноизпъкнала
филмирана таблетка. От едната
страна гравирани „TASMAR” и „100”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tasmar е показан в комбинация с
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа за употреба при
пациенти с реагираща на леводопа
идиопатична болест на Паркинсон и
двигателни
флуктуации, които не реагират или
проявяват непоносимост към други
катехол-
_О_
-
метилтрансфераза (COMT) инхибитори (вж.
точка 5.1). Поради риска от остро
поражение на
черния дроб, с потенциално фатален
изход, Tasmar не трябва да се разглежда
като
допълнителна терапия от първа линия
към леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа (вж.
точки 4.4 и 4.8).
Тъй като Tasmar следва да се използва
само в комбинация с
леводо
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات