Temodal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temodal tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

1999-01-26

نشرة المعلومات

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽ
A
64
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCI
A
pre používateľ
A
TEMODAL 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 100 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 140 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 250 MG
TVRDÉ KAPSULY
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
Pozorne si prečít
AJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM
, ako začnete užívať
TENTO LIEK
, pretož
E
OBSAHUJE
pre vás dôlež
ITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude
potrebné
, aby ste si ju z
no
vu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svo
jho lekára, lekárnika
alebo zdravo
tnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedá
vajte ho nikom
u inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké pr
ejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho le
ká
ra, lekárnika alebo
zdravotnú se
stru. To sa týka aj akýc
hkoľv
ek
vedľajších úč
inkov,
ktoré nie sú
uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMN
EJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temodal
a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým,
ako užijete Temodal
3.
Ako užívať Temodal
4.
Mož
né ve
dľajš
ie ú
činky
5.
Ako
uchovávať Temodal
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Čo je Temodal a
na čo sa používa
Temodal
obsahuje l
iečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo
je protinádorov
ou látkou.
Temodal sa používa na liečbu špecifický
ch foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s
novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom. Temodal sa najprv
používa spolu
s rádiote
rapiou (súbežná f
áz
a liečby)
a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u
detí vo veku
3 roky a
starších a
u
dospelých pa
cientov
so zhubným
gliómom, ako je
multiformn
ý glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm. Temodal sa používa
pri týchto
nádoroch, ak sa po
štandardnej liečb
e vrátia
alebo sa zhorš
ia.
2.
Čo potrebujete vedieť
PREDTÝM, AKO U
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temodal 5 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 20 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 100 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 140 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 180 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
5 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 132,8
mg
bezvodej laktózy.
20 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obs
ahuje 20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
82,2 mg
bezvodej laktózy.
100 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
100 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
75,7 mg
bezvodej laktózy.
140 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
246 mg
bezvodej laktózy.
180 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
316,3 mg
bezvodej laktózy.
250 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula ob
sahuje 250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
54,3 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kaps
uly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný zelený
vrchnáčik
a sú
potlačené
čiernym atramentom. Na vrchnáčiku je vytlačené „
TEMODAL
“. Na tele kapsuly je vytlačené „5
mg
“,
logo Schering
-Plough a dva pásiky.
20 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kapsu
ly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný žltý
vrchnáčik
a
sú potlače
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات