Temodal

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2012

有効成分:

temozolomid

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATCコード:

L01AX03

INN(国際名):

temozolomide

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Glioma; Glioblastoma

適応症:

Temodal tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1999-01-26

情報リーフレット

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽ
A
64
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCI
A
pre používateľ
A
TEMODAL 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 100 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 140 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 250 MG
TVRDÉ KAPSULY
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
Pozorne si prečít
AJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM
, ako začnete užívať
TENTO LIEK
, pretož
E
OBSAHUJE
pre vás dôlež
ITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude
potrebné
, aby ste si ju z
no
vu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svo
jho lekára, lekárnika
alebo zdravo
tnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedá
vajte ho nikom
u inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké pr
ejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho le
ká
ra, lekárnika alebo
zdravotnú se
stru. To sa týka aj akýc
hkoľv
ek
vedľajších úč
inkov,
ktoré nie sú
uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMN
EJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temodal
a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým,
ako užijete Temodal
3.
Ako užívať Temodal
4.
Mož
né ve
dľajš
ie ú
činky
5.
Ako
uchovávať Temodal
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Čo je Temodal a
na čo sa používa
Temodal
obsahuje l
iečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo
je protinádorov
ou látkou.
Temodal sa používa na liečbu špecifický
ch foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s
novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom. Temodal sa najprv
používa spolu
s rádiote
rapiou (súbežná f
áz
a liečby)
a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u
detí vo veku
3 roky a
starších a
u
dospelých pa
cientov
so zhubným
gliómom, ako je
multiformn
ý glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm. Temodal sa používa
pri týchto
nádoroch, ak sa po
štandardnej liečb
e vrátia
alebo sa zhorš
ia.
2.
Čo potrebujete vedieť
PREDTÝM, AKO U
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temodal 5 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 20 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 100 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 140 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 180 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
5 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 132,8
mg
bezvodej laktózy.
20 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obs
ahuje 20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
82,2 mg
bezvodej laktózy.
100 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
100 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
75,7 mg
bezvodej laktózy.
140 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
246 mg
bezvodej laktózy.
180 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
316,3 mg
bezvodej laktózy.
250 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula ob
sahuje 250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
54,3 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kaps
uly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný zelený
vrchnáčik
a sú
potlačené
čiernym atramentom. Na vrchnáčiku je vytlačené „
TEMODAL
“. Na tele kapsuly je vytlačené „5
mg
“,
logo Schering
-Plough a dva pásiky.
20 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kapsu
ly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný žltý
vrchnáčik
a
sú potlače
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する