Thelin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitaxentan de sódio

متاح من:

Pfizer Ltd.

ATC رمز:

C02KX03

INN (الاسم الدولي):

sitaxentan sodium

المجموعة العلاجية:

Antihipertensivos,

المجال العلاجي:

Hipertensão, Pulmonar

الخصائص العلاجية:

Tratamento de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP) classificados como classe funcional III da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-08-10

نشرة المعلومات

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
THELIN 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sitaxentano sódico
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é o Thelin e para que é utilizado
2.
Antes de tomar o Thelin
3.
Como tomar o Thelin
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar o Thelin
6.
Outras informações
1.
O QUE É O THELIN E PARA QUE É UTILIZADO
O Thelin é utilizado para ajudar a baixar a tensão arterial nos
vasos sanguíneos quando a pressão é
elevada na hipertensão arterial pulmonar (HAP). A HAP é o termo
utilizado quando o coração tem de
fazer um esforço para bombear sangue para os pulmões. O Thelin baixa
a tensão arterial ao alargar
estes vasos, de forma a que o seu coração possa bombear sangue com
mais eficácia. Deste modo, será
mais fácil para si fazer mais actividades.
2.
ANTES DE TOMAR O THELIN
NÃO TOME O THELIN:

se TEM ALERGIA ( hipersensibilidade) ao sitaxentano sódico ou a
qualquer outro componente
destes comprimidos;

se tiver ou teve um PROBLEMA HEPÁTICO GRAVE;

se tiver NÍVEIS ELEVADOS DE ALGUMAS ENZIMAS HEPÁTICAS (detectado
através de análises ao
sangue);

se estiver a tomar CICLOSPORINA A (utilizada para tratar a psoríase e
a artrite reumatóide e para
prevenir a rejeição de transplantes de fígado ou rim);

se estiver a AMAMENTAR (leia a secção ‘Gravidez e aleitamento’
abaixo);

se for uma CRIANÇA OU ADOLESCENTE com menos de 18 anos.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM O THEL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Thelin 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de sitaxentano
sódico.
Excipientes:
Também contém 166,3 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos amarelo-alaranjados em forma de cápsulas,
marcados com ‘T-100’ num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)
classificada como classe funcional
III da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia tem
sido demonstrada na hipertensão
pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada à doença do
tecido conjuntivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento só deve ser iniciado e monitorizado por um médico
experiente no tratamento de HAP.
O Thelin deve ser tomado oralmente numa dose de 100 mg, uma vez ao
dia. Pode ser tomado com ou
sem alimentos e a qualquer hora do dia.
Em caso de agravamento clínico, apesar do tratamento com Thelin durar
pelo menos 12 semanas,
devem considerar-se terapias alternativas. Contudo, uma série de
doentes que não demonstraram
reacção até à semana 12 do tratamento com Thelin reagiram
favoravelmente até à semana 24, pelo que
poderá considerar-se um prolongamento de mais 12 semanas no
tratamento.
As doses mais elevadas não contribuíram com benefícios adicionais
suficientes para compensar o
maior risco de reacções adversas, sobretudo lesões hepáticas (ver
secção 4.4).
Interrupção do tratamento
A experiência com a interrupção abrupta do sitaxentano sódico é
limitada. Não se observaram
evidências de recaídas agudas.
Dosagem em caso de compromisso hepático:
Não foram realizados estudos em doentes com compromisso hepático
pré-existente. O Thelin está
contra-indicado 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات