Tolvaptan Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Diuretika,

المجال العلاجي:

Uheldig ADH-syndrom

الخصائص العلاجية:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

الوضع إذن:

autoriseret

نشرة المعلومات

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolvaptan Accord
3.
Sådan skal du tage Tolvaptan Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolvaptan Accord, der indeholder det aktive stof tolvaptan, tilhører
en gruppe lægemidler, der hedder
vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon, som medvirker til
at forhindre væsketab i kroppen
ved at mindske urinproduktionen. Antagonist betyder, at det forhindrer
vasopressin i at tilbageholde
vand. Dette medfører en nedsat mængde vand i kroppen, fordi
urinproduktionen øges. Herved øges
saltindholdet eller saltkoncentrationen i blodet.
Tolvaptan Accord bruges til at behandle meget lavt saltindhold i
kroppen hos voksne. Du har fået
ordineret dette lægemiddel, fordi du har et nedsat saltindhold i
blodet, som skyldes en sygdom, der
hedder SIADH
_(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)_
, hvor nyrerne
tilbageholder for meget vand. Denne sygdom medfører en ureguleret
produktion af hormonet
vasopressin, som har medført, at saltindholdet i dit blod er for lavt
(hyponatriæmi). Det kan føre til
koncentrations- og hukommelses
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
17,5 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
35 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
70 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, runde, bikonvekse tabletter uden overtræk,
præget med “MT” på den ene side
og “18” på den anden side. Størrelse ca. 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, trekantede, bikonvekse tabletter uden
overtræk, præget med “MT” på den ene
side og “7” på den anden side. Størrelse ca. 6,7×6,3×3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Lyseblå til blåfarvede, runde, bikonvekse tabletter uden overtræk,
præget med “MT” på den ene side
og “8” på den anden side. Størrelse ca. 8,1 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tolvaptan er indiceret til behandling af voksne patienter med
hyponatriæmi sekundært til SIADH
(
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion_
).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med tolvaptan skal indledes på et hospital på grund af
behov for en titreringsfase med nøje
kontrol af serum-natrium og volumenstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal indledes med en dosis på 15 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 60 mg
én gang dagligt, afhængigt af tolerance, for at opnå det ønskede
indhold af serum-natrium.
Hos patienter med risiko for meget hurtig korre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات