TOMVI Solution

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Étomidate

متاح من:

STERIMAX INC

ATC رمز:

N01AX07

INN (الاسم الدولي):

ETOMIDATE

جرعة:

2MG

الشكل الصيدلاني:

Solution

تركيب:

Étomidate 2MG

طريقة التعاطي:

Intraveineuse

الوحدات في الحزمة:

10 AND 20 ML

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2020-07-15

خصائص المنتج

_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
_Page 1 de 31_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
TOMVI
MC
Étomidate injectable USP
Solution, 2 mg/mL, intraveineuse
Anesthésique générale
SteriMax Inc.
2770 Portland Dr.
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date d’approbation initiale :
Le
14 juillet 2020
Numéro de contrôle de la soumission : 231245
_ _
_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
_Page 2 de 31_
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENT AUX ÉTIQUETTES
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
................................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
................................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................................
5
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
................................................................ 5
3.3
Administration
......................................................................................................................
6
3.4
Reconstitution
.............................................................................