TOMVI Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Étomidate

Fáanlegur frá:

STERIMAX INC

ATC númer:

N01AX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

ETOMIDATE

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Étomidate 2MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

10 AND 20 ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-07-15

Vara einkenni

_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
TOMVI
MC
Étomidate injectable USP
Solution, 2 mg/mL, intraveineuse
Anesthésique générale
SteriMax Inc.
2770 Portland Dr.
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date d’approbation initiale :
Le
14 juillet 2020
Numéro de contrôle de la soumission : 231245
_ _
_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
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IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENT AUX ÉTIQUETTES
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
................................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
................................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................................
5
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
................................................................ 5
3.3
Administration
......................................................................................................................
6
3.4
Reconstitution
.............................................................................