Vylaer Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Vylaer Spiromax está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. AsthmaVylaer Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. COPDSymptomatic el tratamiento de los pacientes con EPOC grave (FEV1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMOS/4,5 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vylaer Spiromax y para qué se utiliza (página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vylaer Spiromax (página
5)
3.
Cómo usar Vylaer Spiromax (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Vylaer Spiromax (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES VYLAER SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vylaer Spiromax contiene dos principios activos distintos: budesónida
y formoterol fumarato
dihidrato.

La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.

El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respiratorias y le ayudará a respirar más fácilmente.
VYLAER SPIROMAX ESTÁ INDICADO PARA SU USO SOLO EN ADULTOS DE 18 AÑOS
EN ADELANTE. VYLAER
SPIROMAX NO ESTÁ INDICADO PA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vylaer Spiromax 160 microgramos/4,5 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vylaer Spiromax está indicado solamente en adultos de 18 años de
edad en adelante.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax está indicado para el tratamiento habitual del asma
cuando sea adecuado el uso de
una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y un
agonista de los receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
EPOC
_ _
Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEMS < 50 % de
lo normal previsto) y
antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando
síntomas significativos a pesar
del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Medicamento con autorización anulada
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vylaer Spiromax está indicado solamente en adultos de 18 años de
edad en adelante. Vylaer Spiromax
no está indicado para su uso en niñ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات