Vylaer Spiromax

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-07-2016
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2014

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Vylaer Spiromax está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. AsthmaVylaer Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. COPDSymptomatic el tratamiento de los pacientes con EPOC grave (FEV1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMOS/4,5 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vylaer Spiromax y para qué se utiliza (página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vylaer Spiromax (página
5)
3.
Cómo usar Vylaer Spiromax (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Vylaer Spiromax (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES VYLAER SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vylaer Spiromax contiene dos principios activos distintos: budesónida
y formoterol fumarato
dihidrato.

La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.

El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respiratorias y le ayudará a respirar más fácilmente.
VYLAER SPIROMAX ESTÁ INDICADO PARA SU USO SOLO EN ADULTOS DE 18 AÑOS
EN ADELANTE. VYLAER
SPIROMAX NO ESTÁ INDICADO PA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vylaer Spiromax 160 microgramos/4,5 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vylaer Spiromax está indicado solamente en adultos de 18 años de
edad en adelante.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax está indicado para el tratamiento habitual del asma
cuando sea adecuado el uso de
una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y un
agonista de los receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
EPOC
_ _
Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEMS < 50 % de
lo normal previsto) y
antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando
síntomas significativos a pesar
del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Medicamento con autorización anulada
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vylaer Spiromax está indicado solamente en adultos de 18 años de
edad en adelante. Vylaer Spiromax
no está indicado para su uso en niñ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する