Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

متاح من:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

L01XY01

INN (الاسم الدولي):

daunorubicin, cytarabine

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Leucemia, mieloide, aguda

الخصائص العلاجية:

Vyxeos liposomal está indicado para el tratamiento de adultos con diagnóstico reciente, relacionadas con el tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA t) o de la LMA con mielodisplasia relacionados con los cambios (AML-MRC).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2018-08-23

نشرة المعلومات

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 M
G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
daunorubicina y citarabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vyxeos liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Vyxeos liposomal
3.
Cómo recibirá Vyxeos liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vyxeos liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VYXEOS LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pertenece a un grupo de medicamentos denominados
«antineoplásicos», utilizados
para el tratamiento del cáncer. Contiene dos principios activos,
denominados «daunorubicina» y
«citarabina», en forma de partículas minúsculas conocidas como
«liposomas». Estos principios activos
actúan en distintas formas para destruir las células cancerosas,
impidiéndoles crecer y dividirse.
Empaquetarlas en liposomas prolonga su acción en el organismo, y les
ayuda a introducirse en las
células cancerosas y destruirlas.
PARA QUÉ SE UTILIZA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal se utiliza para el tratamiento de pacientes con
leucemia mieloide aguda de
diagnóstico reciente (un cáncer de los glóbulos blancos). Se
administra cuando la leucemia ha sido
provocada por los tratamientos previos (conocida como leucemia
mieloide aguda relacionada con el
tratamiento) o cuando hay determinados cambios en la médula ósea
(conocida como leucemia
mieloide aguda con “cambios relacionados con mielodisplasia”).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR VYXE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg polvo para concentrado para solución
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de polvo para concentrado para solución para perfusión
contiene 44 mg de daunorubicina
y 100 mg de citarabina.
Tras la reconstitución, la solución contiene 2,2 mg/ml de
daunorubicina y 5 mg/ml de citarabina
encapsuladas en liposomas, en una combinación fija en una relación
molar de 1:5.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Torta liofilizada púrpura.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vyxeos liposomal está indicado para el tratamiento en adultos de
leucemia mieloide aguda relacionada
con el tratamiento (LMA-t) o LMA con cambios relacionados con
mielodisplasia (LMA-CRMD), de
diagnóstico reciente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Vyxeos liposomal se debe iniciar y controlar bajo
la supervisión de un médico
experimentado en el uso de medicamentos quimioterápicos.
Vyxeos liposomal tiene una posología distinta de daunorubicina
inyectable y citarabina inyectable, y
no se debe intercambiar con otros medicamentos que contienen
daunorubicina y/o citarabina (ver
sección 4.4).
3
Posología
_ _
La administración de Vyxeos liposomal se basa en la superficie
corporal del paciente (SC) conforme a
la siguiente pauta:
TABLA 1: PAUTA DE ADMINISTRACIÓN DE VYXEOS LIPOSOMAL
TRATAMIENTO
PAUTA DE ADMINISTRACIÓN
PRIMERA INDUCCIÓN
daunorubicina 44 mg/m² y citarabina 100 mg/m² los días 1, 3 y 5
SEGUNDA INDUCCIÓN
daunorubicina 44 mg/m² y citarabina 100 mg/m² los días 1 y 3
CONSOLIDACIÓN
daunorubicina 29 mg/m² y citarabina 65 mg/m² los días 1 y 3
_Pauta de administración recomendada para inducción de remisión _
La pauta recomendada de administración de Vyxeos liposomal es 44
mg/100 mg/m², administrado por
vía intravenosa dura
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج