Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

थमां उपलब्ध:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XY01

INN (इंटरनेशनल नाम):

daunorubicin, cytarabine

चिकित्सीय समूह:

Agentes antineoplásicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leucemia, mieloide, aguda

चिकित्सीय संकेत:

Vyxeos liposomal está indicado para el tratamiento de adultos con diagnóstico reciente, relacionadas con el tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA t) o de la LMA con mielodisplasia relacionados con los cambios (AML-MRC).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2018-08-23

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 M
G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
daunorubicina y citarabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vyxeos liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Vyxeos liposomal
3.
Cómo recibirá Vyxeos liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vyxeos liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VYXEOS LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pertenece a un grupo de medicamentos denominados
«antineoplásicos», utilizados
para el tratamiento del cáncer. Contiene dos principios activos,
denominados «daunorubicina» y
«citarabina», en forma de partículas minúsculas conocidas como
«liposomas». Estos principios activos
actúan en distintas formas para destruir las células cancerosas,
impidiéndoles crecer y dividirse.
Empaquetarlas en liposomas prolonga su acción en el organismo, y les
ayuda a introducirse en las
células cancerosas y destruirlas.
PARA QUÉ SE UTILIZA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal se utiliza para el tratamiento de pacientes con
leucemia mieloide aguda de
diagnóstico reciente (un cáncer de los glóbulos blancos). Se
administra cuando la leucemia ha sido
provocada por los tratamientos previos (conocida como leucemia
mieloide aguda relacionada con el
tratamiento) o cuando hay determinados cambios en la médula ósea
(conocida como leucemia
mieloide aguda con “cambios relacionados con mielodisplasia”).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR VYXE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg polvo para concentrado para solución
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de polvo para concentrado para solución para perfusión
contiene 44 mg de daunorubicina
y 100 mg de citarabina.
Tras la reconstitución, la solución contiene 2,2 mg/ml de
daunorubicina y 5 mg/ml de citarabina
encapsuladas en liposomas, en una combinación fija en una relación
molar de 1:5.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Torta liofilizada púrpura.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vyxeos liposomal está indicado para el tratamiento en adultos de
leucemia mieloide aguda relacionada
con el tratamiento (LMA-t) o LMA con cambios relacionados con
mielodisplasia (LMA-CRMD), de
diagnóstico reciente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Vyxeos liposomal se debe iniciar y controlar bajo
la supervisión de un médico
experimentado en el uso de medicamentos quimioterápicos.
Vyxeos liposomal tiene una posología distinta de daunorubicina
inyectable y citarabina inyectable, y
no se debe intercambiar con otros medicamentos que contienen
daunorubicina y/o citarabina (ver
sección 4.4).
3
Posología
_ _
La administración de Vyxeos liposomal se basa en la superficie
corporal del paciente (SC) conforme a
la siguiente pauta:
TABLA 1: PAUTA DE ADMINISTRACIÓN DE VYXEOS LIPOSOMAL
TRATAMIENTO
PAUTA DE ADMINISTRACIÓN
PRIMERA INDUCCIÓN
daunorubicina 44 mg/m² y citarabina 100 mg/m² los días 1, 3 y 5
SEGUNDA INDUCCIÓN
daunorubicina 44 mg/m² y citarabina 100 mg/m² los días 1 y 3
CONSOLIDACIÓN
daunorubicina 29 mg/m² y citarabina 65 mg/m² los días 1 y 3
_Pauta de administración recomendada para inducción de remisión _
La pauta recomendada de administración de Vyxeos liposomal es 44
mg/100 mg/m², administrado por
vía intravenosa dura
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें