Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Budesonide, formoterol

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

R03AK07

INN (Международно Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Терапевтична група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапевтична област:

Asma

Терапевтични показания:

Budesonida / Formoterol Teva Pharma B. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2014-11-19

Листовка

                                43
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMOS/4,5
MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
(página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva Pharma B.V.
(página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios
activos distintos: budesónida y
formoterol fumarato dihidrato.
•
La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
•
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respirato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramos/4,5
microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V.está indicado para el
tratamiento habitual del asma cuando
sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía
inhalatoria y un agonista de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante. Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está indicado
para su uso en niños menores de
12 años inclusive ni en adolescentes de 13 a 17 años de edad.
Posología
Medicamento con autorización anulada
3
_Asma _
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-01-2017
Листовка Листовка чешки 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-01-2017
Листовка Листовка датски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-01-2017
Листовка Листовка немски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-01-2017
Листовка Листовка естонски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-01-2017
Листовка Листовка гръцки 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-01-2017
Листовка Листовка английски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-01-2017
Листовка Листовка френски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-01-2017
Листовка Листовка италиански 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-01-2017
Листовка Листовка латвийски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-01-2017
Листовка Листовка литовски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-01-2017
Листовка Листовка унгарски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-01-2017
Листовка Листовка малтийски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-01-2017
Листовка Листовка полски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-01-2017
Листовка Листовка португалски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-01-2017
Листовка Листовка румънски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-01-2017
Листовка Листовка словашки 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-01-2017
Листовка Листовка словенски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-01-2017
Листовка Листовка фински 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-01-2017
Листовка Листовка шведски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-01-2017
Листовка Листовка норвежки 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-01-2017
Листовка Листовка исландски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-01-2017
Листовка Листовка хърватски 30-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите