Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapötik grubu:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapötik alanı:

Asma

Terapötik endikasyonlar:

Budesonida / Formoterol Teva Pharma B. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMOS/4,5
MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
(página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva Pharma B.V.
(página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios
activos distintos: budesónida y
formoterol fumarato dihidrato.
•
La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
•
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respirato
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramos/4,5
microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V.está indicado para el
tratamiento habitual del asma cuando
sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía
inhalatoria y un agonista de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante. Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está indicado
para su uso en niños menores de
12 años inclusive ni en adolescentes de 13 a 17 años de edad.
Posología
Medicamento con autorización anulada
3
_Asma _
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2017