Страна: Белгия
Език: немски
Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Benzylpenicillin-Procain
V.M.D.
QJ01CE01
Benzylpenicillin Procaine
300.000 IU/ml
Injektionssuspension
Benzylpenicillin-Procain 300000 IU/ml
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Hund; Katze; Schaf; Schwein
Benzylpenicillin
CTI-code: 023791-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2328326 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023791-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4274056 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Deposil (glas) 1 B. PACKUNGSBEILAGE Bijsluiter – DE versie Deposil (glas) 2 GEBRAUCHSINFORMATION Deposil 300.000 IU, Injektionssuspension V.M.D. nv Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Deposil 300.000 IU, Injektionssuspension Procainbenzylpenicillin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält : Wirkstoff: Procainbenzylpenicillin 300.000 I.E. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Lokale und systemische Infektionen in gut erreichbaren Infektionsherden, welche durch Penicillin G- empfindliche Keime verursacht werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht verwenden zur Behandlung von Infektionen, die durch ß-Laktamase-produzierende Mikroorganismen verursacht werden. Nicht verwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen oder Procain. Nicht Meerschweinchen, Hamstern, Wüstenmäusen, Kaninchen oder Vögeln verabreichen (wegen der toxischen Procain-Wirkung bei diesen Tierarten). Es empfiehlt sich das Produkt bei anderen kleinen Herbivoren mit Vorsicht zu gebrauchen. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei einer geringen Anzahl von behandelten Tieren kann eine Überempfindlichkeit auftreten. In diesen Fällen ist die Therapie sofort abzubrechen. Bei einer auftretenden Überempfindlichkeit schwerer Art ist Adrenalin zu verabreichen. Das Produkt kann sich infolge einer unsachgemäßen Lagerung zersetzen, so dass Procain freikommt, was bei Schweinen gelegentlich Beben, Erbrechen und Inkoordination verursachen kann. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rind, Schaf, Schwein, Hund und Katze. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Art der Anwendung: Rind, Schaf, Schwein: i.m. Hund: i.m., s.c. Katze: s.c. 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLIC Прочетете целия документ