Deposil 300.000 IU/ml Injektionssuspension

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Benzylpenicillin-Procain

Disponibbli minn:

V.M.D.

Kodiċi ATC:

QJ01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

Benzylpenicillin Procaine

Dożaġġ:

300.000 IU/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionssuspension

Kompożizzjoni:

Benzylpenicillin-Procain 300000 IU/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Hund; Katze; Schaf; Schwein

Żona terapewtika:

Benzylpenicillin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 023791-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2328326 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023791-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4274056 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
Deposil (glas)
1
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Deposil (glas)
2
GEBRAUCHSINFORMATION
Deposil 300.000 IU, Injektionssuspension
V.M.D. nv
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Deposil 300.000 IU, Injektionssuspension
Procainbenzylpenicillin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1
ml
enthält
:
Wirkstoff:
Procainbenzylpenicillin 300.000 I.E.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Lokale und systemische Infektionen in gut erreichbaren
Infektionsherden, welche durch Penicillin G-
empfindliche Keime verursacht werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verwenden zur Behandlung von Infektionen, die durch
ß-Laktamase-produzierende
Mikroorganismen verursacht werden. Nicht verwenden bei einer
Überempfindlichkeit gegenüber
Penicillinen oder Procain. Nicht Meerschweinchen, Hamstern,
Wüstenmäusen, Kaninchen oder
Vögeln verabreichen (wegen der toxischen Procain-Wirkung bei diesen
Tierarten).
Es empfiehlt sich das Produkt bei anderen kleinen Herbivoren mit
Vorsicht zu gebrauchen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei einer geringen Anzahl von behandelten Tieren kann eine
Überempfindlichkeit auftreten. In
diesen
Fällen ist die Therapie sofort abzubrechen. Bei einer auftretenden
Überempfindlichkeit
schwerer Art
ist Adrenalin zu verabreichen.
Das Produkt kann sich infolge einer unsachgemäßen Lagerung
zersetzen, so dass Procain freikommt,
was bei Schweinen gelegentlich Beben, Erbrechen und Inkoordination
verursachen kann.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind,
bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schaf, Schwein, Hund und Katze.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Art der Anwendung:
Rind, Schaf, Schwein: i.m.
Hund: i.m., s.c.
Katze: s.c.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLIC