Desloratadine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desloratadina

Предлага се от:

Teva B.V

АТС код:

R06AX27

INN (Международно Name):

desloratadine

Терапевтична група:

Antistaminici per uso sistemico,

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Desloratadina Teva è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2011-11-24

Листовка

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Desloratadina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina Teva
3.
Come prendere Desloratadina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DESLORATADINA TEVA E A CHE COSA SERVE
COS'È DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contiene desloratadina, che è un antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva
è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua
reazione allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti
e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi
sintomi includono starnuti, naso che cola
o prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Desloratadina Teva viene utilizzato anche per alleviare i sintomi
associati all’orticaria (una condizione
della pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono
prurito e pomfi (bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,2 mg di lattosio
monoidrato (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film blu, rotonda, biconvessa, liscia su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina Teva è indicato negli adulti e negli adolescenti di
età pari o superiore a 12 anni per
ottenere sollievo dai sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite
con film è una compressa una
volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica_
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Desloratadina Teva 5 mg compresse
rivestite con film nei bambini di età
inferiore a 12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
3
La dose p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2011
Листовка Листовка испански 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-06-2022
Листовка Листовка чешки 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-06-2022
Листовка Листовка датски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-06-2022
Листовка Листовка немски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-06-2022
Листовка Листовка естонски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-06-2022
Листовка Листовка гръцки 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-06-2022
Листовка Листовка английски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2011
Листовка Листовка френски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-06-2022
Листовка Листовка латвийски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2011
Листовка Листовка литовски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-06-2022
Листовка Листовка унгарски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-06-2022
Листовка Листовка малтийски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2011
Листовка Листовка полски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-06-2022
Листовка Листовка португалски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2011
Листовка Листовка румънски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-06-2022
Листовка Листовка словашки 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-06-2022
Листовка Листовка словенски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2011
Листовка Листовка фински 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-06-2022
Листовка Листовка шведски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-06-2022
Листовка Листовка норвежки 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-06-2022
Листовка Листовка исландски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-06-2022
Листовка Листовка хърватски 09-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите