Desloratadine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
09-06-2022
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2011

Virkt innihaldsefni:

desloratadina

Fáanlegur frá:

Teva B.V

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antistaminici per uso sistemico,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Desloratadina Teva è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Desloratadina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina Teva
3.
Come prendere Desloratadina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DESLORATADINA TEVA E A CHE COSA SERVE
COS'È DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contiene desloratadina, che è un antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva
è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua
reazione allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti
e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi
sintomi includono starnuti, naso che cola
o prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Desloratadina Teva viene utilizzato anche per alleviare i sintomi
associati all’orticaria (una condizione
della pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono
prurito e pomfi (bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,2 mg di lattosio
monoidrato (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film blu, rotonda, biconvessa, liscia su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina Teva è indicato negli adulti e negli adolescenti di
età pari o superiore a 12 anni per
ottenere sollievo dai sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite
con film è una compressa una
volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica_
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Desloratadina Teva 5 mg compresse
rivestite con film nei bambini di età
inferiore a 12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
3
La dose p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru