Страна: Унгария
Език: унгарски
Източник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
granisetron
Pharmacenter Europe Kft.
A04AA02
granisetron
TK
Kiszerelések: 5 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22207 / 03 - Sz - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22207 / 04 - Sz - TK - igen
Generikus
2012-07-04
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GRANISETRON PHARMACENTER 1 MG FILMTABLETTA GRANISETRON PHARMACENTER 2 MG FILMTABLETTA graniszetron MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Granisetron Pharmacenter filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Granisetron Pharmacenter filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Granisetron Pharmacenter filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Granisetron Pharmacenter filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANISETRON PHARMACENTER FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Granisetron Pharmacenter egy graniszetronnak nevezett hatóanyagot tartalmaz. Ez az ún. 5-HT 3 receptor gátló szerek vagy hányáscsillapító szerek csoportjába tartozik. Ezt a tablettát csak felnőttek szedhetik. A graniszetront más típusú orvosi kezelések, úgy mint a daganatos betegségek kezelésére alkalmazott kemoterápia vagy radioterápia következtében fellépő hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére használják. 2. TUDNIVALÓK A GRANISETRON PHARMACENTER FILMTABLETT Прочетете целия документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta:_ 1 mg graniszetront tartalmaz (graniszetron-hidroklorid formájában) filmtablettánként. _Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta:_ 2 mg graniszetront tartalmaz (graniszetron-hidroklorid formájában) filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: A Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta 30 mg, a Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta 60 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta _Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta:_ fehér vagy csaknem fehér, háromszög alakú, mindkét oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású “G1” jelzéssel, a másik oldalon sima. _Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta: _halványsárga vagy sárga színű, háromszög alakú, mindkét oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású “104” jelzéssel, a másik oldalán pedig logo-val. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A graniszetron tabletta felnőttek számára javallt, a citosztatikus kemoterápia és sugárterápia okozta akut hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére, illetve a késleltetett hányinger és hányás megelőzésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta szokásos dózisa naponta 2x1 tabletta, a Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta szokásos dózisa naponta 1x1 tabletta maximum 1 hétig a sugárkezelést vagy a kemoterápiát követően. Dexametazont is alkalmaznak egyidejűleg per os naponta maximum 1x 20 mg dózisban. Az első adagot rövid idővel (1 órán belül) a kemoterápia elkezdése előtt kell alkalmazni. _Gyermekek és serdülők_ A graniszetron tabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében Прочетете целия документ