GRANISETRON PHARMACENTER 2 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
31-08-2018

Aktív összetevők:

granisetron

Beszerezhető a:

Pharmacenter Europe Kft.

ATC-kód:

A04AA02

INN (nemzetközi neve):

granisetron

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22207 / 03 - Sz - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22207 / 04 - Sz - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2012-07-04

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GRANISETRON PHARMACENTER 1 MG FILMTABLETTA
GRANISETRON PHARMACENTER 2 MG FILMTABLETTA
graniszetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Granisetron Pharmacenter filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Granisetron Pharmacenter filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Granisetron Pharmacenter filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Granisetron Pharmacenter filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANISETRON PHARMACENTER FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Granisetron Pharmacenter egy graniszetronnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz. Ez az ún. 5-HT
3
receptor gátló szerek vagy hányáscsillapító szerek csoportjába
tartozik. Ezt a tablettát csak felnőttek
szedhetik.
A graniszetront más típusú orvosi kezelések, úgy mint a daganatos
betegségek kezelésére alkalmazott
kemoterápia vagy radioterápia következtében fellépő hányinger
és hányás megelőzésére és kezelésére
használják.
2.
TUDNIVALÓK A GRANISETRON PHARMACENTER FILMTABLETT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta
Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta:_ 1 mg graniszetront
tartalmaz (graniszetron-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta:_ 2 mg graniszetront
tartalmaz (graniszetron-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
A Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta 30 mg, a Granisetron
Pharmacenter 2 mg filmtabletta
60 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
_Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta:_ fehér vagy csaknem
fehér, háromszög alakú, mindkét
oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
mélynyomású “G1” jelzéssel, a másik
oldalon sima.
_Granisetron Pharmacenter 2 mg filmtabletta: _halványsárga vagy
sárga színű, háromszög alakú,
mindkét oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta, egyik
oldalán mélynyomású “104” jelzéssel, a
másik oldalán pedig logo-val.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A graniszetron tabletta felnőttek számára javallt, a citosztatikus
kemoterápia és sugárterápia okozta
akut hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére, illetve
a késleltetett hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Granisetron Pharmacenter 1 mg filmtabletta szokásos dózisa naponta
2x1 tabletta, a Granisetron
Pharmacenter 2 mg filmtabletta
szokásos dózisa naponta 1x1 tabletta maximum 1 hétig a
sugárkezelést vagy a kemoterápiát követően.
Dexametazont is alkalmaznak egyidejűleg per os naponta maximum 1x 20
mg dózisban.
Az első adagot rövid idővel (1 órán belül) a kemoterápia
elkezdése előtt kell alkalmazni.
_Gyermekek és serdülők_
A graniszetron tabletta biztonságosságát és hatásosságát
gyermekek és serdülők esetében
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése